Domenica 7 aprile si svolgerà La Stracittadina di Roma, corsa non competitiva di 5 km con partenza dai Fori Imperiali, subito dopo il via della Maratona di 42 km, e con arrivo al Circo Massimo.
Per partecipare alla Stracittadina è necessario iscriversi, acquistando il kit del partecipante il cui costo minimo è di 10 €. Se ti iscrivi tramite le associazioni di volontariato, 5 € vanno all'organizzazione mentre 5 € all'associazione. Potrai così aiutare e supportare le attività e le cause delle organizzazioni del Lazio.
La principale finalità associativa è quella di riscoprire, mantenere, praticare e trasmettere la visione indigena della propria cultura messicana: la propria storia, le proprie tradizioni culturali e intellettuali, spirituali e religiose, i propri usi e cerimonie, l’arte e l’educazione attraverso cerimonie ed i rituali erboristici e sciamanici.
Una delle attività di fondamentale importanza dell’associazione è promuovere il riconoscimento della vera bandiera messicana, la “Pantli de Cuitlahuac Atlachinolli”. quale simbolo tradizionale e autentico.
https://www.facebook.com/La-Bandera-de-Cuitlahuac-1673975022825814/
l'Associazione si propone di fornire informazioni ai soggetti con diabete, eventuali comorbilità e/o altre patologie e fare divulgazione delle relative conoscenze e modalità di prevenzione e cura della patologia stessa nel rispetto della Legge 115/87 e sotto il diretto controllo del personale sanitario qualificato e preposto.
L’Associazione ha scopo di promozione sociale e culturale, di formazione degli appartenenti alle forze di polizia e generalmente degli appartenenti alle forze armate, di fornire una visione sui fatti che riguardano la geopolitica, la sicurezza, mediante l’organizzazione di un osservatorio, di eventi, convegni, seminari, inserti, pubblicazioni, corsi e attività che promuovano la cultura e l’informazione nel perseguimento dell’obiettivo del miglioramento del livello di sicurezza sociale.
Mary Poppins è stata fondata nel 2001 per dare sostegno volontario e gratuito ai bambini italiani e stranieri ricoverati nel Reparto di Oncologia Pediatrica del Policlinico Umberto I di Roma.
L’attività dei volontari è mirata a lenire la sofferenza offrendo conforto, dialogo ed aiuto ai piccoli pazienti ed ai loro familiari, con segni di concreta solidarietà, garantendo in caso di necessità il sostegno economico.
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Da più di 30 anni su scala nazionale contribuisce alla risoluzione delle problematiche connesse alle patologie oncologiche infantili, svolgendo un ruolo di sostegno nei confronti dei bambini ricoverati nel Reparto di Oncologia della Clinica Pediatrica del Policlinico Umberto I di Roma, e impegnandosi per la soluzione delle particolari problematiche che devono affrontare le famiglie e i piccoli pazienti soprattutto quelli provenienti dalle aree del sottosviluppo, dai Paesi dell’Africa e dai Balcani.
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L'Associazione Educazione Ambientale Onlus (A.EDUC.A.) è stata costituita nel dicembre 2007 da un gruppo di cittadini del quartiere Magliana desiderosi di individuare e conoscere i diversi aspetti del proprio ambiente e di organizzarsi per recuperare, difendere e sviluppare nuove risorse ambientali per migliorare la vita nel proprio territorio.
Partecipa all'iniziativa organizzata dall'associazione
http://www.volontariato.lazio.it/aeduca/default.asp?idcanale=11&idargomento=&id=54
L'Associazione ha per scopo l'elaborazione, la promozione e la realizzazione di progetti con fini sociali, a favore non solo della persona sorda, ma anche con altre disabilità e della sua famiglia. AFISBi opera nel mondo della sordità dal 1997 e promuove l'educazione bilingue; in quanto la condivisione della lingua è alla base dello sviluppo emotivo e cognitivo di ogni individuo ed è il cemento del sentimento di appartenenza ad una comunità.
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L’Ad Spem (Associazione Donatori Sangue Problemi Ematologici) è una realtà presente all’interno del Policlinico Umberto I° dal 1978 e nasce con lo scopo principale di reperire donatori di sangue per numerosi pazienti.
In questi quarant’anni è stato possibile salvare tante vite e garantire così il sangue per interventi chirurgici, trapianti e terapie contro leucemie, linfomi e talassemie.
La sua missione sul territorio è il superamento dell’emergenza sangue: attualmente sono più di 20.000 le persone che scelgono di donare sangue all’ AD SPEM.
Dal 1977 l’Associazione opera offrendo assistenza globale e quotidiana alle famiglie e principalmente ai bambini, affetti da tumori e leucemie, in cura presso la divisione di Oncologia Pediatrica del Policlinico Gemelli di Roma. Dal 2010 AGOP accoglie e sostiene anche i bambini in cura presso il Reparto di Neurochirurgia Infantile dello stesso Ospedale. Inoltre con le sue 5 case di accoglienza offre ospitalità a circa 350 famiglie l’anno.
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La Sezione AISM di Roma nasce nel 1972 e opera sul territorio provinciale per garantire sostegno, autonomia e partecipazione alle persone con sclerosi multipla e ai loro familiari, aiutandole a superare quotidianamente i limiti imposti dalla patologia e a migliorare la qualità di vita.
Svolge diverse attività: trasporto con mezzi attrezzati, ritiro del farmaco, supporto all’autonomia della persona, sportello sociale, consulenza psicologica, gruppi di auto aiuto, consulenza legale.
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Amici Senza Confini Onlus si prefigge di rendere indipendenti ed in grado di gestire la propria vita con dignità e consapevolezza, persone che si trovano in situazioni di difficoltà. L’associazione cerca di raggiungere questo obiettivo principalmente attraverso la scolarizzazione e l’avviamento al lavoro, dando un supporto specifico a famiglie e singoli in stato di indigenza fornendo loro gli strumenti per superare la situazione di difficoltà in cui si trovano.
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L’Associazione di Promozione Sociale “MOTOPERPETUO”, nasce come incontro di energie sociali per la promozione di attività volte a recuperare il valore dell’agire collettivo e riaffermare il diritto dell’ uomo ad essere momento centrale della società, attraverso attività sociali, culturali e ricreative
Arte&Mani – Deaf Italy è fondatrice a Roma del Teatro Sordo LIS basato su una drammaturgia originale e sull’assoluta parità tra la LIS, lingua dei segni italiana e l’italiano; pertanto il gruppo è formato da attori sordi e udenti che hanno deciso di lavorare insieme per creare uno spettacolo in Lingua dei Segni accessibile, appunto, a un pubblico di sordi e di udenti, in quanto segnato e parlato.
L’associazione Chi Come Noi nasce in seguito all’esperienza maturata dai soci fondatori all’interno di contesti sociali disagiati come le carceri, i Ser.D. territoriali, le comunità terapeutiche. Come operatori sanitari, il disagio non è per noi un punto di arrivo, ma piuttosto un punto di partenza: crediamo nella relazione, e nella possibilità che questa produca se non un cambiamento quantomeno un nuovo scenario.
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L'associazione ha come scopo l'attività di diffusione delle arti e della cultura musicale con particolari richiami ai temi dei diritti umani e dell'educazione alla pace.
Promuove laboratori, lezioni individuali, seminari e corsi specifici gestiti direttamente dagli associati; propone progetti socio-educativi e riabilitativi musicali e musicoterapeutici, organizza o affianca organismi e/o soggetti pubblici e privati, privilegiando le iniziative a scopo benefico.
Opera dal 2007 sul territorio di Roma. Si prefigge di svolgere attività di volontariato, promuovere, organizzare e gestire iniziative di sensibilizzazione, informazione, vigilanza ambientale, nei seguenti ambiti: tutela e valorizzazione del patrimonio ambientale e protezione civile. Attraverso la collaborazione con gli enti istituzionali e privati ha la finalità di rendere il territorio più vivibile.
L’Associazione Italiana Famiglie VHL Onlus è costituita da persone che hanno a che fare con la Sindrome di Von Hippel Lindau. Persone affette dalla malattia, famigliari ed amici, medici, un gruppo di persone di ogni parte d’Italia, con un unico comune denominatore: il VHL (Von Hippel Lindau). La malattia è subdola perché si può manifestare in diversi organi e quindi interessare diverse specialità mediche. E' una malattia rara, e accade che alcuni medici specialisti ignorino che un paziente con un determinato sintomo possa essere affetto dalla VHL. Ad oggi non esiste una cura per la Sindrome di Von Hippel Lindau.
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L'Associazione rappresenta a Roma un punto di riferimento per i cittadini mauriziani ed ha lo scopo di salvaguardare la loro identità culturale e le loro origini nel processo di integrazione nella società italiana. Oltre alla formazione, alla qualificazione professionale ed artigianale, alla promozione dello sport e delle attività amatoriali e ricreative, vengono organizzati eventi folcloristici e musicali propri della realtà mauriziana affinché restino vive le tradizioni e siano occasioni di incontro fra i cittadini dell' isola Mauritius che risiedono a Roma.
L’Associazione Moby Dick offre un sostegno psicologico specialistico al naturale bisogno di condividere e comprendere i vissuti legati all’esperienza di malattia oncologica e ai suoi effetti sulla quotidianità, effetti che danno la sensazione di non riuscire più a capirsi, a relazionarsi come prima con gli altri e con la vita, in breve di non riconoscersi più.
Offre inoltre un aiuto alle famiglie attraverso la condivisione delle esperienze e con gli operatori sanitari Moby Dick partecipa alla diffusione di un'assistenza globale alla persona.
Penelope Lazio è l'associazione delle famiglie e degli amici delle persone scomparse. In particolare: promuove occasioni di incontro per le famiglie che hanno vissuto l'esperienza della scomparsa di un proprio congiunto del quale non si hanno più notizie; promuove percorsi di informazione e formazione sulle problematica della scomparsa delle persone, volontaria o non volontaria e delle conseguenze giuridiche e psicologiche delle famiglie, anche attraverso il supporto di esperti, pubblicazioni e convegni; sostiene iniziative di sensibilizzazione dell'opinione pubblica; si propone come interlocutore degli organi competenti in ausilio e sostegno alle famiglie dal momento in cui si verifica la scomparsa.
L'Associazione ha lo scopo di diffondere la conoscenza dei disturbi dell'apprendimento, al fine di sensibilizzare l'opinione pubblica e promuovere le condizioni per un miglioramento della qualità della vita delle persone in difficoltà.
Intende, inoltre, tutelare il diritto alla salute ed il superamento dell'emarginazione delle persone in condizioni di disagio, in particolare dovuti a dislessia, disgrafia e discalculia.
L'Associazione nasce nel 2016 nel territorio del III Municipio di Roma con lo scopo di creare uno spazio dove tutti i bambini del quartiere possano trovare una propria dimensione e svolgere attività in un ambiente diverso dalla scuola, tramite il gioco.
L'intento non è quello di offrire una semplice assistenza scolastica, bensì di creare uno spazio dove i bambini possano trovare una propria dimensione e svolgere attività educative che permettano loro di crescere ed acquisire una maggiore consapevolezza di sé.
L’Associazione Sportiva Dilettantistica Punto e Virgola nasce a Roma nel maggio 2003 con l’obiettivo di promuovere attività sportive, ricreative, culturali, sociali e formative sia per i propri soci che a favore degli Istituti Scolastici pubblici e privati di Roma per l’ampliamento del loro Piano dell’Offerta Formativa durante l’orario scolastico ed extrascolastico.
Si prefigge diverse finalità tra le quali: creare centri di aggregazione per i giovani più ampi rispetto alla realtà locale offrendo attività sportive, culturali e sociali; promuovere l’avviamento alla pratica sportiva delle persone diversamente abili e alla loro integrazione; organizzare e gestire incontri, gare e campionati di natura sportiva.
L’Associazione ha preso vita grazie ad un gruppo di genitori di ragazzi con disabilità diverse con lo scopo di sostenere i loro diritti e aiutarli a realizzare i loro propositi.
È impegnata a promuovere il progetto ‘Dopo di Noi Durante noi’, con la costruzione di una casa famiglia che abbia in sé non solo la soluzione all’ineluttabile ‘dopo di noi’ ma che sia anche un motivo di lavoro e di impegno per gli abitanti della casa e per quelli che la frequenteranno giornalmente, ognuno con le proprie competenze.
Una casa aperta al territorio dove chi sta dentro può uscire, ma anche chi sta fuori può entrare.
L’Associazione nasce, nelle periferia nord ovest romana nel quartiere di Palmarola, come centro di attività culturali, artistiche, formative, sociali, terapeutiche e riabilitative nella Globalità dei Linguaggi, (metodo Stefania Guerra Lisi) dove progetta e realizza interventi per la promozione del Ben-Essere e la partecipazione attiva alla vita comunitaria nell'Arte e nella Cura dell'Essere Umano dal concepimento all’età senile attraverso la sua Arte di Vivere.
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L’Associazione nasce nel maggio del 2016 a seguito della necessità di ricostruire un punto di accoglienza e di orientamento per persone, ragazzi, famiglie con bambini, o minori non accompagnati che arrivano già provati da viaggi infernali in una metropoli inospitale e impreparata alle loro necessità. Si tratta, quindi, di un movimento formato da cittadini, lavoratori, disoccupati, studenti, medici, artisti e persone di ambo i sessi, di ogni ceto sociale e di ogni generazione che da mesi si stanno mobilitando per i diritti dei migranti e il loro libero transito.
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Associazione Centro4 onlus prende il nome dalla legge n.104/92 istituita per l'assistenza, l'integrazione sociale e i diritti delle persone diversamente abili. Opera nell'ambito dei servizi socioriabilitativi di Roma Nord, costruendo una relazione di fiducia con i ragazzi diversamente abili, accompagnandoli nel percorso di autonomia e indipendenza sia in ambito familiare che scolastico e sociale, attraverso l'assistenza domiciliare diretta e indiretta, l'assistenza educativa e attraverso il centro diurno, le uscite ed i soggiorni estivi.
Il Circolo Ricreativo ha il compito fondamentale di promuovere e gestire iniziative ed attività culturali, turistiche, ricreative, sportive ed assistenziali che concorrono a dare un contenuto sociale all’impiego del tempo libero dei lavoratori INPS.
Il Circolo presta una gamma di servizi socio-economici ed assistenziali in armonia con le finalità previste in materia di circoli ricreativi, creando le strutture necessarie, in particolare: gestione conto rateale per acquisti dei soci, gestione conto rateale per servizi resi da terzi e acquisti collettivi a nome e per conto di gruppi di soci.
Le Children of Deaf Adults - Italia (CODA Italia) è l'associazione dei figli udenti che sono nati dai genitori nati con la sordità.
Fondata nel 2014 grazie ad un gruppo di cinque ragazze che stimolate dalle organizzazione straniere dei CODA, crearono anche in Italia un movimento con lo scopo di sensibilizzare l'opinione pubblica verso la conoscenza dell'esistenza della comunità sorda e del riconoscimento legislativo della lingua dei segni italiana.
L'Associazione Tiburtina delle Persone con Disabilità - ColtiviAmolavita è costituita dalle famiglie tiburtine, da rtagazzi e da tutte le persone che presentano una qualsiasi disabilità. Lo scopo è la costituzione di un "progetto di vita" che passa innanzitutto attraverso la realizzazione di una "fattoria sociale" quale risposta concreta alle diverse forme di domanda di bisogni e di aspettative, finalizzando percorsi di integrazione, di inclusione sociale, di autorizzazione e di autonomia.
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Il Comi è una organizzazione non governativa, composta da volontari che prestano il loro impegno e la loro professionalità per realizzare progetti nei Paesi del Sud del mondo e in Italia. Nasce nel 1973, dall’esperienza di un istituto missionario femminile da tempo presente in Africa. Promuove lo sviluppo integrale dell’uomo, compreso quello economico e sociale, nei paesi più poveri attraverso una crescita autonoma e consapevole, nel rispetto delle culture e nello spirito di uno scambio paritario.
L’Associazione svolge attività di tutela ambientale e permette l’utilizzo da parte dei cittadini, soprattutto dei diversamente abili, di tutte quelle aree verdi del Parco oggi interdette o che presentano difficoltà di accesso e vivibilità. Il loro impegno si concretizza nel sensibilizzare i cittadini ed amministratori pubblici sul tema dell’ambiente e del decoro urbano, si esprime con attività pratiche e dirette sul territorio ed attività di sensibilizzazione e collaborazione con le scuole.
L’associazione Comma 22 persegue l’obiettivo di assicurare il rispetto dei diritti dei cittadini, ogni qualvolta essi entrano in rapporto con le pubbliche amministrazioni o con soggetti privati erogatori di servizi pubblici, nonostante tali diritti siano previsti dalla legge 241 del 1990.
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La Comunità di Sant'Egidio è un movimento internazionale di laici fondato nel 1968 da Andrea Riccardi e presente in più di 70 paesi del mondo. A Roma e nel mondo i giovani della Comunità di Sant'Egidio si occupano di organizzare le vacanze per i bambini delle scuole della pace e attività di doposcuola dove bambini italiani, nuovi europei di ogni nazione e religione possano crescere insieme condividendo i valori della Pace, dell’Ecologia e del Convivere.
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L’associazione si occupa di rischio incendi boschivi, rischio sanitario ed antropico, salvaguardia beni culturali.
https://www.facebook.com/pages/Cvrs-Corpo-Volontario-Radio-Soccorso/793052750748627
Attraverso i suoi 50 articoli la Convenzione ONU sui Diritti delle Persone con Disabilità indica la strada che gli Stati devono percorrere per garantire i diritti di uguaglianza e di inclusione sociale di tutti i cittadini con disabilità. Ma, poiché le persone con disabilità sono da sempre considerate un mondo a parte rispetto al resto della società, non è certo sufficiente approvare un codice di leggi affinché questa ormai sedimentata situazione cambi, ma è necessario intraprendere un percorso che sia insieme Istituzionale e Culturale. Per promuovere questo cambiamento nasce il Disability Pride, che si propone di portare la disabilità nella sua interezza e complessità tra la gente comune, rivendicando con orgoglio il diritto di essere cittadini tra i cittadini, ovvero “sostanzialmente” persone che chiedono di avere le stesse opportunità degli altri. La manifestazione 2018 si terrà a Roma il 15 luglio.
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L’Associazione Ematos Fidas (la parola greca “ematos” significa appunto “sangue”) nasce con la finalità di diffondere la cultura della solidarietà ed educare, informare e coordinare i donatori periodici di sangue, garantendo così una terapia disponibile e sicura ai riceventi. Ha sede nell’Ospedale San Giovanni Calibita dell’Isola Tiberina, dove lavora unitamente al Servizio Trasfusionale, effettuando raccolte di sangue intero o di emocomponenti con moderni separatori cellulari.
Emergency è un'associazione indipendente e neutrale, nata a Milano nel 1994 per offrire assistenza medico-chirurgica gratuita e di elevata qualità alle vittime civili delle guerre, delle mine antiuomo e della povertà.
Dal 1994 - anno della sua fondazione - a oggi, Emergency è intervenuta in 16 paesi; costruendo ospedali, centri di riabilitazione, centri sanitari, un centro di maternità e un centro di cardiochirurgia.
Dalla sua fondazione a oggi, Emergency ha curato 5 milioni di persone grazie al sostegno di moltissimi cittadini italiani.
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L’associazione di volontariato Emmaus Roma, costituitasi nel 1994 fa parte del più ampio Movimento di Emmaus Internazionale, fondato dall’Abbè Pierre a Parigi nel 1949.
Ad Emmaus non ci sono né assistenti né assistiti: è una realtà che offre a chi proviene da vissuti di povertà, emarginazione o disagio, la possibilità di riconquistare la dignità e la fierezza di provvedere da soli al proprio sostentamento. È una comunità in cui lo stile di vita fa la differenza
FederDiabete Lazio svolge una attività di advocacy e policy nei confronti delle istituzioni per la tutela dei diritti e dei bisogni di salute delle persone con diabete, perseguendo un cambio di paradigma verso un nuovo modello di sistema integrato, mirato a valorizzare, sia la rete specialistica di diabetologia e sia tutti gli addetti all’assistenza primaria, con l’obiettivo di garantire una migliore qualità della vita, di prevenire e curare le complicanze, di ottimizzare l’uso delle risorse disponibili e di assicurare collegamenti con disegni di prevenzione primaria e diagnosi precoce.
Fiadda - Famiglie Italiane Associate per la Difesa dei Diritti degli Audiolesi Onlus associa persone sorde, famiglie e sostenitori. L’Associazione si muove con una strategia che comprende l’evoluzione dei tempi e i bisogni delle persone sorde, delle loro famiglie, della collettività, privilegiando la diagnosi precoce, la protesizzazione, l’implantologia cocleare, la riabilitazione, la scuola, la cultura e il tempo libero, l’assistenza, il lavoro e ogni altra realtà che possa riguardarle. Le persone sorde si impegnano contro le discriminazioni, i pregiudizi e gli stereotipi, oltre le barriere culturali e della comunicazione. L'obiettivo è quello di una valorizzazione delle persone sorde fino all’indipendenza ed all’autonomia.
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FIDAS Lazio è una federazione che rappresenta le numerose associazioni locali che operano nel campo della donazione di sangue nella Regione e che svolgono la loro attività, anche di natura promozionale per la donazione di sangue specialmente tra i giovani, nell’ambito delle leggi vigenti in materia trasfusionale.
Attualmente le Associazioni federate sono: Ematos Fidas, Advs OPBG, GDS “Carla Sandri”, Associazione Volontari Policlinico Tor Vergata, Donatori di Sangue Roma Est onlus, Associazione EMA Gli Amici di Nino Manfredi e La Rete di tutti
L'Associazione Italiana per la Ricerca sul Cancro è stata fondata nel 1965 grazie all'iniziativa di alcuni ricercatori dell'Istituto dei Tumori di Milano, fra cui il Professor Umberto Veronesi e il Professor Giuseppe della Porta. Dall'anno della sua fondazione AIRC si è sempre impegnata a promuovere la ricerca oncologica nel nostro Paese attraverso l’erogazione di fondi a favore del progresso della ricerca e nel diffondere al pubblico una corretta informazione in materia.
In particolare si impegna a: finanziare progetti di ricerca svolti presso Laboratori Universitari, Ospedali e Istituti Scientifici; perfezionare le conoscenze di giovani ricercatori attraverso programmi speciali e bandi ad hoc; sensibilizzare e informare il pubblico sui progressi compiuti dalla ricerca oncologica.
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La fondazione, nel ricordare Alessandra, promuove e sviluppa la realizzazione di interventi di sostegno in favore di bambini affetti da malformazioni vascolari.
Allo scopo di approfondire la comprensione della patologia ed elevare il livello delle possibilità terapeutiche l’associazione si adopera per sostenere i rapporti tra i centri di terapia a livello nazionale ed internazionale, organizzando una banca dati con possibilità di accesso a medici e pazienti. Lo scopo è quello di avviare e sviluppare una collaborazione medica multi specialistica e attuare e sostenere iniziative utili alla cura del malato.
La Fondazione ANT Italia Onlus, nata a Bologna nel 1978, è un grande ospedale gratuito a domicilio che opera in tutta Italia, fornendo assistenza ai malati di tumore e organizzando attività di prevenzione oncologica.
Dal 1985 la Fondazione ANT ha portato nelle case di 120.000 malati di tumore in 10 diverse regioni italiane un’assistenza socio-sanitaria gratuita, completa, continuativa e integrata. Oltre 3.408 persone sono assistite ogni giorno a domicilio da 19 équipes di operatori sanitari che garantiscono cure di tipo ospedaliero e socio-assistenziale.
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La Fondazione Bambini in Emergenza Onlus nasce negli anni ’90, per volontà e con l'impegno del giornalista e conduttore televisivo Mino Damato, per difendere i diritti inviolabili dei minori: salute, protezione, affettività, istruzione, gioco.
Da quasi venti anni è in prima linea, sul campo, accanto ai bambini abbandonati e/o malati, con particolare riguardo a quelli sieropositivi e vittime dell'AIDS, per non lasciarli soli e per restituire loro la dignità di esseri umani ed una speranza di vita.
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La Fondazione si propone il perseguimento della solidarietà sociale nei settori dell'assistenza sociale e socio-sanitaria, dell'assistenza sanitaria, dell'istruzione, della formazione, dello sport dilettantistico e della tutela dei diritti civili, arrecando benefici a persone svantaggiate per condizioni fisiche, psichiche, economiche, sociali o familiari. Opera in Italia e all'estero.
L'Arcobaleno di Marika nasce con l'obiettivo di promuovere corsi, attività ludiche e sportive per dare ai bambini, soprattutto quelli più bisognosi, l'opportunità di una formazione più completa possibile. Lo scopo è quello di facilitare l'apprendimento precoce dei minori in una cornice ludica; crediamo che il gioco possa essere considerato come momento importante di crescita e socializzazione, promuovendo anche il rispetto per ogni tipo di cultura e di razza, valore che nella società contemporanea spesso viene a mancare.
Si tratta di un’organizzazione medica umanitaria che riunisce una rete mondiale di migliaia di volontari provenienti da oltre 80 Paesi, la cui professionalità è riconosciuta a livello internazionale, per aiutare a migliorare la vita e la salute di bambini di oltre 60 Paesi del mondo. Sono stati effettuati oltre 240,000 interventi chirurgici gratuiti a bambini e giovani adulti nati con il labbro leporino ed altre malformazioni al volto.
È attiva in Italia dal 2000 con oltre 100 volontari medici, infermieri e operatori sanitari, impiegati nelle missioni mediche che vengono svolte nel mondo e in progetti di cura nazionali ed internazionali.
La Fondazione è impegnata nell’individuazione di nuovi modelli di conoscenza che sostengano l’uomo nel proprio percorso di sviluppo e crescita in un’ottica di lifelong learning e lifewide education.
La sua missione è sviluppare programmi educativi a base scientifica utili a porre le nuove generazioni in condizione di fronteggiare con successo il cambiamento.
Attraverso i suoi progetti, promuove la salute globale intesa come stato di benessere fisico, emotivo, mentale e sociale.
ll Gruppo Fratres di Fiumicino Donatori di Sangue nasce nel 2011 per volere di alcune persone che decidono nel loro piccolo di aiutare persone meno fortunate che ogni giorno combattono per la vita.
L'attività principale è quella della raccolta di sangue e della divulgazione nelle scuole della sensibilizzazione sulla cultura del dono, importante soprattutto fra i giovani.
Il Gruppo Fratres di Fiumicino è affiliato alla Consociazione Nazionale dei Gruppi Donatori di Sangue Fratres delle Misericordie D'Italia Firenze.
Organizzate in raggruppati regionali, provinciali e comunali svolgono attività di protezione civile sul territorio nazionale dal 2004.
Operano anche in ambito venatorio, ittico, ambientale e zoofilo ed hanno il compito di vigilare sul rispetto delle leggi e dei regolamenti a tutela dell'ambiente, contribuendo allo sviluppo e alle attività connesse alla conservazione del patrimonio naturale e paesaggistico.
L’associazione opera nella provincia di Rieti portando avanti progetti di solidarietà sociale. Svolge attività per tutte le fasce d’età: dai minori organizzando dei laboratori di aquiloni, agli anziani promuovendo dei corsi ad hoc di alfabetizzazione. Collabora stabilmente con la Croce Rossa e periodicamente fa la raccolta alimentare destinata alle famiglie più disagiate del territorio in cui l’associazione opera.
Teleangiectasia Emorragica Ereditaria (HHT) è patologia genetica rara conosciuta anche come Sindrome di Rendu Osler Weber. Nel 2004 un gruppo di pazienti provenienti da diverse regioni d'Italia ha dato vita alla HHT Onlus che si fa portavoce delle esigenze di tutte le persone coinvolte direttamente o indirettamente dalle conseguenze dell'HHT: i Pazienti, i loro Famigliari ed i Medici impegnati nel tratttamento e la diagnosi della patologia.
Il Nostro Focolare è un’associazione nata 10 anni fa dall’impegno delle famiglie di 7 ragazzi disabili. La preoccupazione pressante dei genitori di figli diversamente abili è il “dopo di noi”. Per questo i 7 ragazzi stanno crescendo insieme, insieme fruiscono di tante attività finalizzate a migliorare la loro autonomia e a formare un gruppo di amici che si sostengano a vicenda. Nel 2017 l’associazione ha preso in affitto un appartamento idoneo anche ai due carrozzati che fanno parte del gruppo. In questa casa hanno iniziato a vivere periodi senza la presenza dei genitori: un grandissimo passo per chi è abituato da sempre alla costante presenza della mamma o del papà.
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L’Associazione nasce nel giugno 2015 per volontà di 12 donne unite dall’esperienza della malattia del cancro al seno e dalla voglia di mettersi in gioco e condividere con altre donne ciò che le aveva unite.
Ci siamo cercate e trovate perché abbiamo compreso che per superare la malattia non sono sufficienti le cure mediche e i controlli, ma è necessario un cambiamento più radicale che riguarda lo stile di vita.
Con l’adeguato supporto logistico e con la collaborazione di medici specialistici Il rosa che osa offre: sostegno psicologico, organizzazione di attività sportive importanti per la riabilitazione, incontri specifici su aspetti esterni alla cura oncologica, orientamento amministrativo.
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J Events è una associazione ebraica di aggregazione giovanile, apartitica e apolitica, e non ha scopo di lucro.
Gli obiettivi che l’Associazione si pone sono di: sviluppare, rafforzare e consolidare l’identità ebraica dei giovani che ad essa aderiscono; promuovere l’incontro tra i giovani ebrei italiani, in maniera da facilitarne l’interazione e il confronto; favorire il consolidamento di una Comunità Ebraica aperta, accogliente, pluralista nel rispetto delle individualità personali e dei principi ebraici.
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La Fattorietta è una fattoria didattica dove i bambini possono sperimentare un rapporto sano e giocoso con la natura, gli animali, le piante e gli altri bambini.
La campagna è posizionata in un’area ad alta valenza paesaggistica posta a ridosso di San Pietro e che ancora oggi mantiene le caratteristiche tipiche della campagna romana; un ambiente naturale, dove vivono gli animali della fattoria, ma anche le volpi, le faine, l'istrice, tante specie di uccelli e insetti presenti solo in zone verdi sane, ad esempio le lucciole.
La Goccia Magica è un’associazione di volontariato composta da mamme che hanno avuto esperienza diretta con l’allattamento al seno. Lo scopo è quello di fornire informazioni e aiuto a tutte quelle mamme che lo desiderino, affermando l’importanza dell’aiuto fornito in modo diretto da una madre all’altra, per imparare ad individuare i bisogni del proprio bambino e soddisfarli nel migliore dei modi.
L'Associazione è stata fondata con lo scopo di creare uno spazio che possa rappresentare un punto di riferimento per tutte le persone disabili del territorio.
Il progetto nasce infatti dall'idea di riunire le capacità e le professionalità delle organizzazioni e dei singoli cittadini in favore delle persone disabili, per dar origine ad un polo multidisciplinare in cui i vari operatori svolgano diverse attività per orientare i giovani disabili verso attività che possano mettere in luce le loro capacità: contrastare il fenomeno dell'emarginazione, offrire momenti di aggregazione, socializzazione e inclusione sociale.
La Rete di Tutti è un'Associazione di donatori di sangue. Nasce nel 2010 in supporto degli ospedali S. Eugenio all'EUR e CTO a Garbatella.
Nell’aprile del 2016 si è strutturata in unità di raccolta sangue (UdR) con una propria autoemoteca per rendersi autonoma nella raccolta del sangue su tutto il territorio laziale.
I volontari operano ogni giorno con grande passione con lo scopo di aiutare chi nella regione Lazio ha estremo bisogno di sangue.
La Scuola di Pace è un’associazione che grazie ai suoi volontari porta gioia, pace e tranquillità a tutti i bambini, nelle piazze, nelle scuole e anche nelle situazioni d'emergenza dove i bambini soffrono e sono "malati di guerra" o di condizioni di assoluta invivibilità. La Carovana della Gioia è stata a Roma, a L'Aquila, ad Haiti e in Emilia durante i terremoti, in Val di Susa, in Turchia e Siria, dalla Sicilia alla Svezia, da Palermo a Roma, seguendo il viaggio dei BAMBINI IN FUGA dalla guerra e dalla fame.
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Nata nel 1987 l’Associazione si occupa di sostegno a distanza finalizzato all’istruzione come strumento principale dell’autosviluppo di un popolo.
MAIS Onlus sostiene oggi più di 1.000 bambini attraverso 4 case famiglia, una clinica e una fattoria.
Tramite progetti in Africa, India e Sudamerica gli ambiti operativi sono la protezione, la salute e il lavoro con decine di corsi professionali ogni anno per fornai, parrucchieri, assistenti sanitarie, ceramiste, programmatori software, agricoltori, allevatori.
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La missione dell’Associazione è difendere i diritti dei bambini. Per questo tutte le azioni messe in campo dal team di professionisti e dai volontari si muovono lungo una stessa direttrice e prevedono: assistenza sanitaria gratuita tramite cure e vaccinazioni; campagne di lotta alla malnutrizione attraverso la distribuzione di farine vitaminizzate e alimenti proteici; sostegno alle madri contro l’abbandono minorile; accoglienza e sostegno materiale e psicologico a bambini abbandonati.
Medici per i Diritti Umani (MEDU) è una organizzazione umanitaria e di solidarietà internazionale, senza fini di lucro, indipendente da affiliazioni politiche, sindacali, religiose ed etniche. Medici per i Diritti Umani, fondata a Roma nel 2004, nasce per iniziativa di un gruppo di medici, ostetriche ed altri volontari provenienti da un’esperienza associativa e umanitaria con il movimento internazionale di Médecins du Monde.
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Mirando al Sur nasce spontaneamente da un gruppo di italo-argentini che, sensibilizzati dalla difficile situazione socio-economica nella quale si trova l’Argentina, ha deciso per aiutarli di costituirsi in associazione. Gli obiettivi sono: attività di servizio e di solidarietà sociale, con particolare attenzione a coloro che vivono in condizioni disagiate, specialmente i bambini, senza alcuna distinzione di cultura, razza e religione. L'intenzione è quella maggiormente di aiutare i bambini ad avere alimentazione e assistenza sanitaria per una crescita normale e che abbiano la possibilità di completare l’educazione elementare, motivando la loro curiosità verso altre attività che gli consentiranno di avere una formazione per il loro futuro.
L’Associazione Pagaie Rosa ha quest’obiettivo: trasformare un’esperienza traumatica come il cancro al seno in un’opportunità di rinascita attraverso la pratica del Dragon boat, un'attività sportiva che si pratica su una lunga canoa con 20 posti.
Dall’ostinazione di donne che non si arrendono di fronte a un NO, che non accettano di imporsi ulteriori limiti oltre quelli per cui la malattia ha già preteso un caro prezzo, è nata la voglia di fare squadra per combattere il cancro a colpi di pagaia.
Tre volte a settimana sul lago di Castel Gandolfo e ci si allena per riscoprire la gioia di vivere e rimettersi in gioco dopo la malattia.
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L'associazione affronta i problemi relativi al fenomeno delle persone scomparse, esamina il percorso fatto dalle istituzioni, dalle forze dell’ordine e dalla società civile e dal contributo delle associazioni che in questo decennio hanno operato, per promuovere azioni comuni in una sinergia di attività e di intenti.
Il dramma delle famiglie delle persone scomparse è una realtà emersa nel nostro paese da poco più di un decennio, anche se esistono casi ormai famosi di persone scomparse e non più ritrovate, che risalgono ai decenni presedenti.
La Polisportiva Roma nasce nel 2010 dall’idea di dieci sportivi e appassionati. L’idea è quella di unire nel simbolo, nei colori e nel nome di Roma, lo Sport della Capitale. Gestisce il Museo dello Sport di Roma ed il Museo del Rugby.
Polisportiva Silenziosa Romana nata a Roma nel 1928
L’associazione nasce nel 2014 come un progetto all’interno di Federtrek per promuovere il dialogo interreligioso e interetnico attraverso il camminare. Lo slogan dell'associazione è “in cammino verso una società aperta alle differenze” perché l’obiettivo principale è quello di favorire il dialogo fra le diversità, siano esse di natura culturale e religiosa, oppure fisiche o sociali. Strumenti principali per realizzare quest’obiettivo sono le escursioni, i trekking urbani e le iniziative di aggregazione.
Il Rotary è un’organizzazione internazionale di uomini e donne, professionisti ed imprenditori, uniti nell’impegno di migliorare la qualità della vita nel mondo che si riuniscono per impegnarsi a risolvere i problemi più pressanti, scambiare idee, agire ed apportare cambiamenti positivi e duraturi nella comunità. I Rotary Club sono presenti praticamente in tutto il mondo; questa diffusione permette ai Rotariani di attivarsi nelle loro comunità e di collaborare con altri club a progetti di servizio sia internazionali che locali. L’affiliazione al Rotary offre la possibilità di agire per fare la differenza e di instaurare legami duraturi di amicizia.
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L’Associazione svolge attività ludoterapica nei reparti di Neurochirurgia Infantile e Oncologia pediatrica del Policlinico Gemelli ed Ematologia pediatrica dell’Umberto.
Inoltre poiché i ricoveri in tali strutture possono prevedere tempi lunghi, con il rischio che il nosocomio diventi la nuova casa dei piccoli malati, Sale in Zucca ha strutturato anche un servizio di ludoterapia a domicilio che ha l'obiettivo di aiutare i piccoli e la famiglia a riadattarsi alla quotidianità casalinga.
Save the Children Italia è stata costituita alla fine del 1998 come Onlus ed ha iniziato le sue attività nel 1999. Oggi è una Ong riconosciuta dal Ministero degli Affari Esteri e portiamo avanti attività e progetti rivolti sia ai bambini e alle bambine dei cosiddetti paesi in via di sviluppo che a quelli che vivono sul territorio italiano.
L’Associazione opera in 125 paesi del mondo con programmi di salute, risposta alle emergenze, educazione e protezione dei bambini dagli abusi e dallo sfruttamento.
Crediamo che ogni bambino meriti un futuro. In Italia e nel resto del mondo lavoriamo ogni giorno per dare ai bambini ciò che ognuno di loro merita: l’opportunità di nascere e crescere sani, di ricevere un’educazione e di essere protetti.
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L'associazione opera a sostegno delle attività della Congregazione delle Maestre Pie Venerini, nata come realizzazione del sogno di salvezza di una donna dal cuore grande, dalla mente aperta e illuminata, dalla volontà tenace: Santa Rosa Venerini, viterbese, vissuta tra la fine del ’600 e l’inizio del 700.
L'associazione riunisce genitori e amici di ragazzi con disagio psichico e presta servizio nel campo della salute, del disagio mentale e della marginalità sociale. Realizza attività in contrasto ai processi di esclusione ed emarginazione sociale di soggetti in situazioni di disagio e fragilità. In particolare persone che soffrono di disagio psichico. Agisce per il riconoscimento e tutela dei diritti e dei bisogni dei soggetti con disagio e dei loro famigliari. Promuove, sostiene e realizza iniziative finalizzate alla tutela del disagio.
Sonoceliaco.com è una associazione di promozione sociale che svolge attività di comunicazione, informazione, tutela, supporto, ricerca, formazione, controllo e consulenza nell’ambito dell’alimentazione senza glutine e della celiachia. Ogni attività di Sonoceliaco.com è finalizzata a promuovere la salute e il benessere delle persone celiache e dei loro familiari.
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SpazioHacca nasce da un gruppo di amici che, oltre lo sport che amano (l’hockey su prato), hanno voluto ritrovarsi in tante altre occasioni. Un gruppo di giovani, meno giovani, donne e uomini, ragazzi e ragazze che condividono prioritariamente la vita dell’associazione quale centro permanente di vita associativa a carattere volontario e democratico la cui attività e’ espressione di partecipazione, solidarietà, pluralismo ed integrazione, nel rispetto della diversità di genere, razza e religione.
Sport Senza Frontiere da anni si batte per l’integrazione sociale attraverso lo sport.
Per questo motivo, sotto la guida di operatori qualificati e in collaborazione con una rete solidale di partner e associazioni sportive, organizza percorsi sportivi gratuiti per bambini e adolescenti che si trovano in una situazione di grave disagio sociale.
Opera a Roma, Milano, Napoli, Trento e Buenos Aires con l’obiettivo ambizioso di prendere in carico bambini e adolescenti svantaggiati provenienti da quartieri a rischio e particolarmente disagiati. Ai bambini viene assicurato un percorso sportivo integrato da uno screening e monitoraggio sanitario.
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Tetezana è un’associazione nata su iniziativa di un gruppo di volontari italiani e malgasci. La parola tetezana significa ponte nella lingua malgascia ed esprime una volontà su cui è fondata l’associazione stessa, cioè quella di essere strumento di comunicazione, di sensibilizzazione, di informazione e di interscambio tra nord e sud del mondo con particolare riguardo ai rapporti fra l’Italia e il Madagascar. Il desiderio è di contribuire alla costruzione di un modo di relazionarsi tra diverse comunità civili che metta al centro la conoscenza, la valorizzazione e il rispetto reciproci.
Sviluppare il turismo, incentivando e sostenendo in particolar modo la scoperta delle bellezze artistico-paesaggistiche meno note e frequentate; salvaguardare il patrimonio italiano di storia, arte, cultura e natura, educando il turista alla insostituibilità delle risorse, all'importanza di tutelarle per le generazioni future e a una fruizione corretta e responsabile; conoscere Paesi e culture, diffondendo uno spirito di reciproca comprensione e rispetto fra i popoli. Questi i valori del Touring Club Italiano sin dalla sua istituzione.
Ubuntu Mundo è una NGO che opera in una scuola del Sud Africa provvedendo cibo e cure mediche di base a più di 100 bambini orfani locali. Inoltre Ubuntu sta contribuendo allo sviluppo della piccola comunità locale da quando è stato costruito un pozzo e una serie di orti e serre per gli alimenti che, insieme alla cucina, stanno dando lavoro e autosostenibilità in un villaggio in cui il tasso di disoccupazione è altissimo. Il lavoro di Ubuntu in questi anni sta proiettando i bambini e la comunità stessa in un futuro più prospero, il nostro motto è Enhanced Learning Through Feeding!
Nasce per iniziativa di un gruppo di cittadini, con diverse professionalità ed esperienze che hanno deciso di mettere insieme il loro know how per contribuire al miglioramento delle condizioni sociali e culturali del proprio territorio.
Si propone di: seguire progetti di assistenza ai bisognosi, ai disabili, agli anziani e ai più deboli; stimolare azioni formative finalizzate alla promozione dello sviluppo sociale, culturale e civile della società; organizzare eventi e incontri con un fine sociale e culturale.
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Volontario per te prende vita nel 2010 con l’idea semplice e chiara di essere dei volontari al servizio degli altri, che cercano di aiutare il prossimo senza distinzione di razza, religione e ceto sociale, attraverso un lavoro di squadra in cui ognuno possa contribuire a raggiungere gli obiettivi comuni. L’associazione agisce in vari ambiti: socio-sanitario, rianimazione cardiopolmonare e nella prevenzione.
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Si propone di favorire il collocamento delle persone diversamente abili nel mondo produttivo e nella nostra società. Attraverso i suoi progetti ogni giorno conferma un valore: la realizzazione professionale è uno strumento prezioso per aiutare i ragazzi diversamente abili a diventare una parte attiva nella comunità.
I nostri progetti hanno lo scopo di potenziare le abilità personali dei singoli ragazzi creando attività nelle quali possono utilizzare le loro competenze e sentirsi un anello di un complesso e prezioso ingranaggio. La formazione è alla base di ogni nostro progetto e rappresenta l’elemento su cui costruire il futuro dei nostri ragazzi.
È una comunità in costruzione. Per trovare nuovi contenuti e partecipare, torna ogni giorno!
